PCR的反應包括三個(gè)主要步驟分別是：Denaturation、Annealing of primers、Extension of primers。

　　所謂Denaturing乃是將DNA加熱變性，將雙股的DNA加熱后轉為單股DNA以做為復制的模板；而Annealing則是令Primers于一定的溫度下附著(zhù)于模板DNA兩端。后在DNA聚合酶e.g.Taq-polymerase的作用下進(jìn)行引物的延長(cháng)Extension of primers及另一股的合成。

　　PCR技術(shù)神奇就神奇在以下幾個(gè)特點(diǎn)上：

　　被擴增的DNA所需量極小，理論上講一個(gè)分子就可以用于擴增了；

　　擴增效率高，幾個(gè)小時(shí)就擴增1000萬(wàn)倍以上。

　　現在PCR技術(shù)已經(jīng)被廣泛地應用于生命科學(xué)研究、食品衛生、醫療、法醫及環(huán)境監測等諸多方面。

　　PCR儀作為精密儀器，使用過(guò)程中要注意：

　　1.PCR儀使用的環(huán)境要恒定，工作環(huán)境的溫度不能過(guò)高或過(guò)低，在用空調的房間使用，有些PCR儀有溫度保護程序，在過(guò)低的溫度下機器不能啟動(dòng)。

　　2.PCR儀使用的電源要穩定，工作的電壓不能波動(dòng)過(guò)大，波動(dòng)過(guò)大會(huì )造成電子器件損壞，一般建議將PCR儀電源接于穩壓電源上。

　　3.PCR儀在使用前要詳細閱讀使用說(shuō)明書(shū)，遇到不能解決的問(wèn)題不要隨意拆卸機器，應該讓生產(chǎn)廠(chǎng)商負責售后服務(wù)的專(zhuān)業(yè)工程師進(jìn)行處理。