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PCR儀的四種對照實(shí)驗探討

發(fā)布時(shí)間: 2021-08-24  點(diǎn)擊次數: 1891次
   PCR儀采用高清觸摸屏,系統可提供自動(dòng)程序優(yōu)化。智能化儀器可實(shí)現二維碼監控運行狀態(tài)和儀器狀態(tài)。允許授權任意USB盤(pán)成為用戶(hù)登錄盤(pán)。創(chuàng )建、保護和鎖定特定程序非常方便和安全,獨立運行多模塊。
  一個(gè)合理的PCR儀實(shí)驗室,要時(shí)刻注意污染的監測,考慮有無(wú)污染是什么原因造成的污染,以便采取措施來(lái)防止和消除污染。對于PCR儀的對照實(shí)驗一般有以下幾種:
  1.重復性試驗。
  2.選擇不同區域的引物進(jìn)行PCR擴增。
  3.陽(yáng)性對照
  在建立PCR反應實(shí)驗室及一般的檢驗單位都應設有PCR陽(yáng)性對照,它是PCR反應是否成功、產(chǎn)物條帶位置及大小是否合乎理論要求的一個(gè)重要的參考標志。陽(yáng)性對照要選擇擴增度中等、重復性好,經(jīng)各種鑒定是該產(chǎn)物的標本,如以重組質(zhì)粒為陽(yáng)性對照,其含量宜低不宜高(100個(gè)拷貝以下)。但陽(yáng)性對照尤其是重組質(zhì)粒及高濃度陽(yáng)性標本,其對檢測或擴增樣品污染的可能性很大。因而當某一PCR試劑經(jīng)自己使用穩定,檢驗人員心中有數時(shí),在以后的實(shí)驗中可免設陽(yáng)性對照。
  4.陰性對照
  每次PCR實(shí)驗務(wù)必做陰性對照包括:
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  被檢的標本是血清就用鑒定后的正常血清作對照;被檢的標本是組織細胞就用相應的組織細胞作對照;
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  在PCR儀試劑中不加模板DNA或RNA,進(jìn)行PCR擴增,以監測試劑是否污染。
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