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默瑞生物推出現貨(TwistAmp Liquid Basic kit/TwistAmp EXO kit)液態(tài)重組酶聚合酶擴增 (RPA)試劑盒,這些試劑盒非常適合需要不使用熱循環(huán)儀就能在15分鐘內完成 DNA/RNA 擴增的實(shí)驗室以及想要靈活構建試驗體系的研究人員使用。
TwistAmp® Liquid試劑盒提供經(jīng)甘油穩定化處理的液態(tài)RPA試劑,該形態(tài)對于在實(shí)驗室執行 PCR 和其他基于酶的反應的任何人來(lái)說(shuō)都非常熟悉。這些試劑各自裝于單獨的試管中,用戶(hù)可隨意從中移取任何量的酶混合液來(lái)構建自己所選的RPA反應體積,配制用于多次反應的預混液,或者以各種 RPA 組分比例進(jìn)行實(shí)驗以?xún)?yōu)化試驗。
除了具有室溫穩定性的凍干態(tài)TwistAmp® RPA試劑盒這一旗艦產(chǎn)品,本次新推出的 TwistAmp® Liquid試劑盒是現場(chǎng)或定點(diǎn)試驗開(kāi)發(fā)的理想之選。液體形態(tài)讓實(shí)驗室更容易地在日常工作中使用快速簡(jiǎn)單的RPA法(該方法有時(shí)甚至采用與PCR相同的引物)取代 PCR法,以及更容易地開(kāi)發(fā)出定制的試驗。
TwistAmp利用RPA恒溫擴增技術(shù)發(fā)表的論文
Development of real-time reverse transcription recombinase polymerase amplification (RPA) for rapid detection of peste des petits ruminants virus in clinical samples and its comparison with real-time PCR test 實(shí)時(shí)反轉錄重組酶聚合酶擴增技術(shù)(RPA)的研究進(jìn)展
重組酶聚合酶擴增法(RPA)快速檢測
3.非洲豬瘟病毒實(shí)時(shí)熒光重組酶聚合酶擴增技術(shù)(RPA)檢測方法的建立
HADENG Chu-riya1,2, FAN Xiao-xu1, ZHAO Yong-gang1, WANG Shu-juan1, ZHANG Zhi-cheng1, GE Sheng-qiang1, LI Lin1, WU Xiao-dong1, WANG Zhi-liang1
1. National Research Center for Exotic Animal Disease, China Animal Health and Epidemiology Center, Qingdao 266032, China;
2. College of Veterinary Medicine, Inner Mongolia Agricultural University, Hohhot 010018, China非洲豬瘟(African swine fever,ASF)是由非洲豬瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染引起的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病,給養豬業(yè)造成了嚴重的經(jīng)濟損失.本研究利用重組酶聚合酶擴增技術(shù)(RPA),針對ASFV B646L(p72)基因設計了3組引物和探針,并進(jìn)行篩選、反應條件優(yōu)化、靈敏性、特異性和重復性試驗,建立了實(shí)時(shí)熒光RPA方法.結果顯示,該方法在39℃、20 min內即可檢測10個(gè)拷貝的DNA分子,且與豬瘟病毒、豬圓環(huán)病毒2型、豬細小病毒、豬偽狂犬病病毒均無(wú)交叉反應,檢測5.5×106至5.5×100拷貝/μL共7個(gè)稀釋度樣品在各時(shí)間點(diǎn)的熒光強度,變異系數范圍在0.38%~28.30%.該等溫、快速擴增方法可用于A(yíng)SFV的定性檢測,為中國ASFV感染的早期診斷提供技術(shù)支持,對疫情暴發(fā)后相應控制方案的制定具有重要意義.
重組酶聚合酶擴增法(RPA)-一種簡(jiǎn)便、快速、經(jīng)濟的貓皰疹病毒-1特異性檢測方法
· Jianchang Wang,
· Libing Liu,
· Jinfeng Wang,
· Xiaoxia Sun,
Wanzhe Yuan
2. 監測HIV的新型移動(dòng)DNA檢測技術(shù)(RPA技術(shù))
2014年6月9 訊 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在雜志Analytical Chemistry上的一篇研究報告中,來(lái)自美國萊斯大學(xué)的科學(xué)家通過(guò)研究開(kāi)發(fā)了一種簡(jiǎn)便高準確率的檢測技術(shù),來(lái)檢測患者機體中的HIV跡象及病情發(fā)展程度。
研究者Rebecca Richards-Kortum表示,當前用于診斷嬰兒HIV狀況的金標準就是依賴(lài)實(shí)驗室設備及當前可用的檢測技術(shù)來(lái)對其機體中的病毒載量進(jìn)行監測,而本文中研究者則開(kāi)發(fā)出了基于核酸的新型HIV檢測技術(shù)。
這項新型的檢測技術(shù)基于PCR的方法對重組聚合酶進(jìn)行放大(RPA),從而取代了復雜的實(shí)驗室檢測步驟,其可以對血液中的遺傳標記物進(jìn)行快速多重放大,從而使得病毒的遺傳標記物可以很容易被檢測到;利用qRPA檢測就可以對HIV DNA中的特殊序列進(jìn)行熒光探針的靶向標記,從而使用機器進(jìn)行定量檢測,后通過(guò)對熒光DNA進(jìn)行軟件分析就可以使得醫生們掌握HIV在患者機體中的動(dòng)態(tài)信息。
Rohrman教授說(shuō)道,我們可以通過(guò)放大內部陽(yáng)性對照對測試進(jìn)行校準,而且可以利用HIV序列的相同引物進(jìn)行擴增,因此檢測實(shí)驗可以正常進(jìn)行;這項新型技術(shù)可以幫助追蹤老年患者機體中的病毒載量,這對于臨床醫生們實(shí)時(shí)監測病人體內的HIV情況,從而來(lái)確定患者是否需要及時(shí)治療提供了一定的參考數據。
從臨床角度來(lái)講,基于DNA的HIV檢測可以在四個(gè)數量級上對HIV的病毒載量進(jìn)行定量檢測,盡管當前研究者使用熱循環(huán)儀來(lái)進(jìn)行檢測,但是研究者正在著(zhù)力開(kāi)發(fā)一種新型的檢測技術(shù),使得整個(gè)操作步驟維持在室溫和體溫之間,從而確保實(shí)驗的通用性和準確性。
附: TwistAmp liquid試劑盒Q&A
Q 20x核心反應mix有沉淀,是否影響其功能?
A在低溫保存時(shí), 重組酶和輔助蛋白在50%甘油中20x核心反應mix中有時(shí)會(huì )發(fā)生可逆的共沉淀反應.所以在室溫融化混勻后離心使其返回溶液形式并不影響其功能。
Q 使用Liquid試劑盒做多重實(shí)驗,能否制備master mix?
A 可以。Oligos, 2x Reaction Buffer, water, dNTPs and 10x E-mix可以預先混合,置于冰上幾個(gè)小時(shí),在很多實(shí)例中可以過(guò)夜保存(性能上有任何改變都需要客戶(hù)自行實(shí)驗和評價(jià))。一旦加入20x核心酶,短期保存在冰上也是可以的。
Q 使用Liquid試劑盒如何提高重復率和RNA模板的擴增率?
A 先將RNA模板和醋酸鎂混合后加入反應體系中,RNA的三級結構會(huì )抑制逆轉錄酶的活性,所以加入RNA和醋酸鎂時(shí),將兩者分別加到在管內壁兩側或者將醋酸酶加在管內蓋中,同時(shí)離心混入體系,這種操作會(huì )提高反應性能。
Q 在TwistAmp Liquid E-mix中有沉淀,還能使用嗎?
A 可以。少量磷酸肌酸會(huì )發(fā)生沉淀不會(huì )影響RPA反應,只需在實(shí)驗前通過(guò)渦旋將沉淀重懸離心即可。
Q 在使用Liquid試劑盒時(shí),是否能夠使用dUTP/生物素(酰)化dUTP?
A 可以,請參考
Q 小的RPA液體反應體系是多少?
A 小低至PL級,請參考
Q 液體反應體系中需要加入多少dNTPs?
A 1.8mM(總)dNTPs 作為起始量即可。用戶(hù)也可以根據自身實(shí)驗優(yōu)化濃度,有時(shí)1-12mM均適用。
Q 如何提高擴增曲線(xiàn)的可重復性?
A 優(yōu)化擴增曲線(xiàn)考慮以下因素: 對于低拷貝數模板,不穩定擴增可能是因為達到檢測限或者是反應混勻程度不同(未混勻的反應擴增效率不佳)。另外,在低溫情況下存貯,重組酶和輔助蛋白在50%甘油情況下形成沉淀,也是可能導致不穩定擴增的原因。所以,20x核心反應mix在室溫下解凍并震蕩渦旋將使其成為液體,不影響其功能,并且有效提高擴增效率。不穩定擴增也可能是因為master mix量不足,在加入體系前,用戶(hù)必須保證震蕩后20x核心反應組分均一。
默瑞生物
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默瑞生物創(chuàng )立以來(lái),已經(jīng)陸續導入
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